近日，江西科技师范大学化学学部有机功能分子江西省重点实验室肖强教授/程超智慧博士团队在《Adv. Synth. Catal.》上发表题为“Photo-/Electrochemical Site-Selective Radical α-C(sp³)-H Functionalization of Amines: Four Green Strategies for Applications, Challenges, and Opportunities”的重要综述。

N-C(sp³)-H键的活化在生物活性化合物、天然产物、药物和材料科学等多个领域至关重要，然而传统的胺的自由基α-C(sp³)-H官能团化方法通常需要苛刻的条件、原子经济性低，并且依赖过氧化物等化学计量的危险氧化剂。因此，在温和或无过渡金属条件下直接活化N-C(sp³)-H键仍然是一个重大挑战。近年来，新兴的策略，如光诱导或电诱导的单电子氧化、氢原子转移、电子供体-受体复合物形成以及配体-金属电荷转移，使得在温和条件下进行转化成为可能。

该篇综述总结了2016–2025年光/电化学条件下胺类化合物α-C(sp³)-H键自由基官能化的研究进展，重点介绍了单电子氧化（SEO）、氢原子转移（HAT）、电子供体-受体（EDA）复合物和配体-金属电荷转移（LMCT）四种绿色策略。

江西科技师范大学化学化工学院2024级研究生黄永菲为论文第一作者，肖强教授，程超智慧博士为共同通讯作者。本研究得到中国国家自然科学基金资助委员会(编号：22261019、32460690)、江西省自然科学基金(编号：20232BAB205058）、江西科技师范大学博士启动基金(编号：2023BSQD14)、有机功能分子江西省重点实验室(编号：2024SSY05141)的支持。

原文链接： https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.70498