近日，江西科技师范大学化学学部有机功能分子研究所，有机功能分子江西省重点实验室赵丰教授、李建安博士团队在《Advanced Synthesis & Catalysis》上发表题为“Visible-Light-Promoted Iron-Catalyzed Atom Transfer Radical Addition for the Chlorosulfonylation of Alkenes”的最新研究成果。

原子自由基转移加成反应（ATRA）代表了一种高度的原子经济性的合成策略，可见光促进的烯烃原子转移自由基加成（ATRA）反应，常依赖贵金属Ru、Ir或复杂配体体系的过渡金属催化剂，其高昂的成本和有限的规模化应用潜力严重制约了该策略在工业化合成中的广泛使用。近年来，尽管Cu催化的可见光ATRA反应取得了重大突破，但大多仍依赖于精细配体设计，且在地球丰产金属催化体系的开发方面仍存在巨大挑战。

本文发展了一种可见光促进的铁催化烯烃氯磺酰化原子转移自由基加成反应。反应在无需外加配体的条件下，以简便合成的TBA[FeCl₄]为催化剂，高效构建了一系列氯磺酰化产物。该反应底物范围广泛，官能团耐受性高，可成功将雌酮、萘普生、布洛芬等药物分子或天然产物衍生物引入目标骨架。克级实验和后期功能化修饰进一步证明了该方法的实用性和工业应用潜力。机理研究表明，TBA[FeCl₄]在可见光激发下发生配体到金属的电荷转移LMCT，生成氯自由基和关键的铁(II)中间体，进而通过单电子转移活化磺酰氯，生成磺酰自由基，随后经自由基加成和自由基配体转移过程完成催化循环。

我校李建安博士为本论文的第一作者和通讯作者，赵丰教授为论文共同通讯作者。本研究得到江西科技师范大学博士启动基金(编号：2024BSQD145)、江西省教育厅青年科技攻关项目(GJJ201138)、有机功能分子江西省重点实验室(编号：2024SSY05141)的支持。

原文链接：https://doi.org/10.1002/adsc.70397